デキル人はオール電化を経験してる！

発熱や痛みは、マクロファージが懸命にウイルスと闘っている証拠なのです。 その後、ヘルパーＴ細胞がマクロファージの出す物質に刺激され、Ｔ細胞やＢ細胞がウイルスのいる現場に到着します。
そして、そのウイルスにだけ反応するキラーＴ細胞が活性化され、そのウイルスにだけ対応する抗体がＢ細胞からつくられます。 抗体がつくられるまでには約5～7日が必要で、それが潜伏期と呼ばれる時間になります。
大量のキラーＴ細胞と抗体が準備されてからが、本格的な闘いになります。 キラーＴ細胞からはパーフォリンという破壊力のあるタンパク質が発射され、抗体はウイルスの活性を奪います。
これらの活動で活性を失ったウイルスはマクロファージに取り込まれて消化され、ウイルスによる感染症状は終わりを告げることになります。 そして、このときにＴ細胞とＢ細胞の一部がメモリー細胞となって残り、「二度なし現象」をつくることは前に述べた通りです。
ウイルスとの闘い同様、免疫はいろいろな細菌とも闘っています。 夏になると食中毒が必ず起こりますが、それは食中毒を起こす細菌に免疫が敗れてしまったからです。
細菌と免疫との闘いもウイルスの場合とほぼ同じですが、細菌とウイルスの違いをここで説明しておきましょう。 違いの第1は、その大きさです。
最も大きいウイルスでも4分の1ミクロン（0.00025ミリ）で、多くはナノメータ（0.000017ミリ）しかありませんが、平均的な細菌の大きさは約1ミクロン第2の違いは、自己増殖能力です。 ウイルスは自己増殖の能力がありませんでしたが、細菌にはその能力があり、栄養さえあればどんどん自己増殖してしまいます。

さて、細菌と免疫ですが、口から侵入しようとする細菌には、前に述べた強力な殺菌力を持つ好中球や唾液のなかの酵素が対応します。 胃酸のこの厳しさは、あのコレラ菌でも1万分の1に減ってしまうほどです。
また、食物などに付着して細菌がからだに侵入しようとしますが、これは腸のところで述べた分泌型ＩｇＡが防戦につとめます。 ただし、これらのバリアーを突破する細菌もおり、それに対しては、ウイルスのときと同じような免疫が働きます。
マクロファージ、ヘルパーＴ細胞、キラーＴ細胞、それにＢ細胞が放出する抗体などが協同作戦を展開し、細菌を殺すのです。 この闘いに免疫軍が敗れれば感染症を引き起こし、入院ということになります。
先のガンも、ウイルスや細菌による感染症も、免疫力が高ければすべて発症が未然に防げます。

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